CRISPR/Cas9 基因编辑酶AAV载体
已授权AAV大基因（large gene AAV,lgAAV）包装表达专利技术,
提供一系列的lgAAV CRISPR/Cas9产品，有效应用于体外，体内AAV基因编辑。
lgAAV-spCas9 T2A EGFP，7.1kb, 高效表达基因。
产品清单，
（1）lgAAV-spCas9，应用于体外，体内基因编辑。
（2）lgAAV-saCas9，应用于体外，体内基因编辑。
（3）lgAAV-spCas9-EGFP，应用于体外，体内基因编辑，带绿色荧光蛋白报告基因，可直观地观察基因表达。
（4）lgAAV-spCas9-gRNA(AAVS1)，带人类基因位点AAVS1的gRNA，应用于人类基因AAVS1位点体外，体内基因编辑。
（5）lgAAV-spCas9-gRNA(NFkB)，带人类基因NFkB的gRNA，应用于人类基因NFkB位点体外，体内基因编辑。
（6）lgAAV-FVIII，利用AAV大基因包装表达专利技术，高效表达治疗血友病A的第八因子蛋白质。
其他类型产品可定制开发，欢迎来电咨询